Установлено, что в республике проживают несовершеннолетние дети, которые страдают редким генетически обусловленным заболеванием – мукополисахаридозом II типа (болезнь Хантера). При отсутствии лечения это заболевание приводит к тяжелым деформациям скелета, поражению органов и часто к смерти больного в первые годы жизни. Единственным способом лечения пациентов с таким диагнозом является пожизненная заместительная ферментная терапия.
Между тем, министерство здравоохранения Республики Башкортостан, несмотря на рекомендации Федерального государственного учреждения «Московский НИИ педиатрии и детской хирургии», отказало детям в бесплатном лечении. Свое решение чиновники объяснили отсутствием средств. Один флакон жизненно необходимого лекарственного средства «Элапраза» (идурсульфаза), стоит 300 тыс. рублей, а для поддержки нормального состояния детей препарат рекомендуется принимать не менее одного раза в неделю.
По итогам проверки прокурор Республики Башкортостан С.А. Хуртин обратился в суд с исковым заявлением к Министерству здравоохранения республики, а также Правительству Республики Башкортостан, которое является распорядителем бюджетных средств. Прокурор потребовал обеспечить детей-инвалидов необходимыми лекарственными средствами.
Кировский районный суд г. Уфы 12 ноября 2010 года полностью удовлетворил исковые требования прокурора республики. Однако ответчики, не согласившись с этим решением суда, обжаловали его в кассационной инстанции.
Сегодня, 08 февраля 2011 года, определением Верховного суда Республики Башкортостан указанное решение районного суда оставлено без изменения, кассационные жалобы ответчиков - без удовлетворения.