Один из них с начала года включён в федеральный список, однако до сих пор инвалиды не получают данное лекарство. Медики все списывают на закон, а власти - на нехватку денежных средств.
Больше 15 лет Андрей страдает почечной недостаточностью. Мне всего 35, а здоровье подводит регулярно, говорит Андрей. Вот и на этот раз травму получил прямо возле медицинского учреждения. Перелом тазобедренной кости на несколько недель приковал мужчину к постели.
Впрочем, врачи не удивляются травме Андрея. Дело в том, что при почечной недостаточности ломкость костей - вполне закономерное явление. Кальций перестает усваиваться организмом, и скелет человека становится буквально "хрустальным".
Юрий Владимирович знаком со многими такими больными. Он возглавляет общественную организацию пациентов с хронической болезнью почек, сам инвалид II группы. Говорит, такие же последствия, как у Андрея, возможны у большинства больных c почечной недостаточностью. В республике, как и в стране в целом, "хромает" лекарственное обеспечение инвалидов. Препараты, включённые в список обязательных препаратов, больные попросту не получают.
«Во всем мире применяются современные препараты. До нас они до сих пор не дошли», - жалуется председатель общественной организации пациентов с хронической болезнью почек Юрий Кандалов.
Речь идет о препарате "Мимпара". С начала 2012 года лекарство включено в список жизненно необходимых медикаментов. Однако ни один инвалид в республике не получает препарат бесплатно, говорит Юрий Кандалов. Приобретать лекарство на собственные средства люди не с состоянии. Месячный курс обходится больному в 15 тысяч рублей. А принимать препарат нужно пожизненно.
«На пенсию в 12 тыс. рублей можно купить лекарство за 15-20 тысяч рублей как вы думаете?», - негодует инвалид II группы Владимир Измайлов.
Гемодиализ - жизненно-необходимая процедура для больных с почечной недостаточностью - не является панацеей, признаются сами врачи. Искусственная почка лишь частично выполняет одну из функций организма.
Однако включение препарата в список жизненно важных лекарств вовсе не означает его бесплатное распространение, говорят медики. Речь идет лишь о применении препарата при стационарном лечении.
В министерстве здравоохранения республики о проблеме знают. Подобная ситуация складывается с целым рядом препаратов. И во всех случаях все упирается в финансирование.
«Мы этот вопрос ставили перед правительством республики. Рассматривается вопрос о возможном финансировании включения этого препарата в амбулаторный перечень», - говорит министр здравоохранения РБ Георгий Шебаев.
В республике диализную помощь получают около 570 пациентов. Половина из них нуждается в лечении «Мимпарой». Похожая ситуация сложилась и в других регионах. Медики говорят, что проблема может решиться, если препарат станет частью государственной социальной помощи.
Республиканские специалисты уже направили ходатайство в Минздрав. Если подобные обращения будут поступать и от других субъектов, то возможность включения «Мимпары» в дополнительное льготное обеспечение может стать реальностью.
Источник: ГТРК Башкортостан
14.06.2012 12:09