Меланома – злокачественная опухоль кожи, маскирующаяся под пигментные пятна. Наиболее уязвимы для такого заболевания светлокожие люди. Считается, что основной фактор риска – воздействие ультрафиолета, лучи которого могут повлиять на клетки кожи и изменить их ДНК. Болезнь настолько коварная, что даже те ожоги, которые были получены в детском, подростковом и юношеском возрасте, могут сыграть роковую роль в развитии опухоли в последующие годы.
"Врачи долго не ставили диагноз"
Станислав – обычный житель Уфы. После армии он женился на соседке с ребенком. С двухлетнего возраста смотрел на маленькую Вику, как свою дочь. Работал плиточником, а в конце весны взял отпуск, чтобы построить баню на даче. Почти все лето он провел на солнце. И хотя еще с весны он почувствовал дискомфорт на коже, значения этому не придал.Рак всегда может прийти неожиданно. Обычный человек, у которого все было как у всех, теперь даже не борется за выживание.
Осенью, обнаружив уплотнение подмышкой, Станислав отправился к терапевту. Врач назначил ему антибиотики, но они, естественно, не помогли. Через некоторое самочувствие мужчины ухудшилось. Ему пришлось снова идти к врачу.
- В диагностике заболевания у нас были серьезные проблемы. Врачи долго не ставили диагноз рак. Полтора месяца мы ждали ПКТ, после того, как взяли материал. Тогда у нас и пошли метастазы. Время было упущено, - говорит мать Станислава Марина.
Подозрения на рак подтвердились не сразу. Когда диагноз все же утвердили, мужчина обратился в республиканский онкоцентр. Но там ему в дорогом лечении отказали. В выписном эпикризе больного четко написано: «Возможно симптоматическое лечение». Фактически это значит, что больной получит только обезболивающие препараты.
- Мне пришлось заняться самообразованием в вопросе лечения этого диагноза Меланома кожи 4 стадии. Мы консультировались с врачами Израильской клиники, онкологами онкоклиник из Москвы, - говорит Марина Матрасулова. - Съездили на заочную консультацию онколога со своими медицинскими документами в МНИМЦ им. Герцена за назначением таргетных препаратов, так как здесь в Уфе их не назначали.
Однако лечащий врач Станислава Валерий Ручкин был непреклонен и утверждал, что назначать импортное лекарство не будет, потому что оно не поможет пациенту. Кроме того, незадолго до этого Станислав сломал ногу. А значит, многие препараты ему просто нельзя принимать из-за возможных побочных эффектов, которые могут повлиять и на без того ослабленный организм.
Что говорят врачи
Мать больного уверяет: именно это дорогое импортное лекарство помогало устранить симптомы, уменьшало симптомы. Отчаявшись, женщина обратилась в федеральную клинику РОНЦ им. Блохина в Москве. В квартире Матрасуловых на днях прошла едва ли настоящая видео-конференция: на консультацию с врачами РОНЦ пришли доктора из онкоцентра и представители Минздрава.
Но ни обрадовать, ни обнадежить Марину и ее сына, столичные медики не смогли.
- Если состояние пациента близко к 4 баллам, - говорит Галина Маркевич, ведущий научный сотрудник отделения биотерапии онкологического центра им. Блохина, - то крайне маловероятно, что мы получим эффект от лечения. Из-за тяжести пациента сложно контролировать безопасность этой терапии и по анализам и по сбору изменений, которые происходят с пациентом. Такое лечение чревато еще большими осложнениями.
- Вы же не лечили нас совершенно! - попыталась протестовать Марина Матрасулова. Но врачи в этом случае тверды.
- У вас меланома, - говорит врач онкодиспансера Валерий Ручков. – Это неизлечимое заболевание, особенно в такой стадии. Есть те, кого можно еще лечить, а есть люди, которых уже нельзя вылечить. Любой метод лечения имеет свои показания, противопоказания, осложнения. Мы не можем назначать лекарства по желанию пациентов. Вы обратились к нам уже с распространенной генерализованной меланомой, с метастазами, которые мы доказали. Такие пациенты в мире не излечиваются.
Но мать не теряет надежду и готова перевезти сына в Москву на платное лечение. Проблема лишь в том, что денег на это ей не хватит. За то время, что женщина борется за жизнь Станислава, она уже продала дачу и успела заложить квартиру. Теперь она просит Минздрав РФ обеспечить транспортировку ее сына в столицу и собирает средства на его лечение там.
Если вы хотите помочь Марине и Станиславу, можете перевести любую посильную сумму на карту Сбербанка - 4817760121401370 (Марина Владимировна Матрасулова).